
แพ็กเกจ
ตรวจหาเซลล์
มะเร็งระยะเริ่มต้น
10 ชนิด
มะเร็งระยะเริ่มต้น
10 ชนิด
ตรวจหาสารพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง
ที่ถูกปล่อยออกมาในกระเเสเลือด (ctDNA)
ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing
ที่ถูกปล่อยออกมาในกระเเสเลือด (ctDNA)
ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing

ทำไม “การตรวจมะเร็ง
ในระยะเริ่มต้น” ถึงสำคัญที่สุด?
ในระยะเริ่มต้น” ถึงสำคัญที่สุด?
โรคมะเร็งยังคงเป็น ภัยเงียบอันดับต้นๆ ของไทยและทั่วโลก
องค์การอนามัยโลกคาดการณ์ว่า ภายในปี 2573 อัตราการ
เสียชีวิตจากมะเร็งจะเพิ่มสูงขึ้นกว่า 45% แต่ที่น่าตกใจคือ
ผู้ป่วยกว่า 70% ถูกตรวจพบในระยะลุกลาม ทำให้รักษายาก
และโอกาสรอดต่ำ
องค์การอนามัยโลกคาดการณ์ว่า ภายในปี 2573 อัตราการ
เสียชีวิตจากมะเร็งจะเพิ่มสูงขึ้นกว่า 45% แต่ที่น่าตกใจคือ
ผู้ป่วยกว่า 70% ถูกตรวจพบในระยะลุกลาม ทำให้รักษายาก
และโอกาสรอดต่ำ
ในขณะที่… หากตรวจพบตั้งแต่ระยะเริ่มต้น โอกาสรอดชีวิต อาจสูงถึง 90–95%

ผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่
ของคนไทยเพิ่มขึ้นทุกปี
ของคนไทยเพิ่มขึ้นทุกปี
เฉลี่ยปัจจุบันคนไทยเป็นมะเร็งรายใหม่
วันละ 381 คน*
วันละ 381 คน*
ผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่
ของคนไทยเพิ่มขึ้นทุกปี
ของคนไทยเพิ่มขึ้นทุกปี
เฉลี่ยปัจจุบันคนไทยเป็นมะเร็งรายใหม่
วันละ 381 คน*
วันละ 381 คน*

การตรวจพบเร็ว อาจช่วยเพิ่ม
โอกาสในการรักษาได้ดีขึ้น
โอกาสในการรักษาได้ดีขึ้น
ตรวจก่อน รู้ก่อน ปลอดภัยกว่า ด้วยเทคโนโลยี Next-
Generation Sequencing (NGS) สามารถตรวจหาชิ้นส่วน
DNA ของเซลล์มะเร็ง (ctDNA) ที่หลุดในกระแสเลือด
Generation Sequencing (NGS) สามารถตรวจหาชิ้นส่วน
DNA ของเซลล์มะเร็ง (ctDNA) ที่หลุดในกระแสเลือด
- ตรวจจับการกลายพันธุ์ได้หลายชนิดพร้อมกัน
- ระบุความเสี่ยงแม้ในคนที่ยังไม่มีอาการ
นี่คือก้าวสำคัญของการคัดกรองมะเร็งระยะเริ่มต้น
ที่ช่วยให้คุณวางแผนชีวิตได้อย่างมั่นใจ
ที่ช่วยให้คุณวางแผนชีวิตได้อย่างมั่นใจ
.jpg)
ทำไมต้องเลือกการตรวจคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งแบบ
Multi-Cancer Early Detection
ง่าย เจ็บตัวน้อย เพราะเจาะเลือด ครั้งเดียว
ช่วยสนับสนุนการประเมินความเสี่ยง
ของมะเร็งหลายชนิด
ช่วยสนับสนุนการประเมินความเสี่ยง
ของมะเร็งหลายชนิด
ไม่ต้องผ่าตัด ไม่ต้องใช้เนื้อเยื่อส่วนต่างๆ
หรือ ไม่มีการรุกล้ำเข้าไปในร่างกาย
หรือ ไม่มีการรุกล้ำเข้าไปในร่างกาย
ความแม่นยำสูง มีความจำเพาะ 99.8%
ความไว 78.1%
ความไว 78.1%

หมายเหตุ: ประสิทธิภาพของการทดสอบนี้อ้างอิงจากข้อมูลการศึกษายืนยันทางคลินิกของโครงการ K-DETEK (ClinicalTrials.gov ID: NCT05227261)

Specificity
99.8%
Sensitivity
78.1%

Multi-Cancer
Early Detection
Early Detection
ตรวจเลือดเพียงครั้งเดียว ใช้เป็นทางเลือก
คัดกรองความเสี่ยงของมะเร็งหลายชนิด
พร้อมกัน ใช้เทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมของ
เซลล์ (ctDNA) ในกระแสเลือด เพื่อค้นหา
ความเปลี่ยนแปลงในระดับยีน
คัดกรองความเสี่ยงของมะเร็งหลายชนิด
พร้อมกัน ใช้เทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมของ
เซลล์ (ctDNA) ในกระแสเลือด เพื่อค้นหา
ความเปลี่ยนแปลงในระดับยีน
ทราบผลภายในประมาณ 30 วัน เพื่อการ
วางแผนดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสม
วางแผนดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสม

ตรวจคัดกรองความเสี่ยง
หาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด
หาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด
มะเร็งเต้านม
มะเร็งปอด
มะเร็งลำไส้ใหญ่
มะเร็ง
กระเพาะอาหาร
กระเพาะอาหาร
มะเร็งตับ
และท่อน้ำดี
และท่อน้ำดี
มะเร็งเยื่อบุ
โพรงมดลูก
โพรงมดลูก
มะเร็ง
หลอดอาหาร
หลอดอาหาร
มะเร็งรังไข่
ภูมิคุ้มกันบกพร่อง
ภูมิคุ้มกันบกพร่อง
มะเร็งตับอ่อน
มะเร็งศีรษะ
และลำคอ
และลำคอ

01
แยก cfDNA (cell-free DNA) และเตรียมห้องสมุดข้อมูลทางพันธุกรรมจากตัวอย่างเลือดเพียงครั้งเดียว

02
ทำการหาลำดับพันธุกรรมทั้งแบบเฉพาะจุด (Targeted) และทั้งจีโนม (Genome-wide) เพื่อเก็บข้อมูลหลายมิติ (Multi-omics) และขนาดของ cfDNA

03
การวิเคราะห์และคัดเลือกคุณลักษณะขั้นสูงจากข้อมูลหลายมิติ (Multi-omic Features)

04
ใช้แบบจำลอง Machine Learning และ Deep Learning เพื่อจำแนกสัญญาณ cfDNA จากผู้ป่วยมะเร็ง และระบุตำแหน่งเนื้อเยื่อที่มาของมะเร็งจนเองจก



สัญญาณและอาการ
ที่สงสัยว่าจะเป็น
ที่สงสัยว่าจะเป็น
ผู้ที่มีสัญญาณใดสัญญาณหนึ่งต่อไปนี้
ควรพบแพทย์ทันที แทนการตรวจคัดกรอง
ควรพบแพทย์ทันที แทนการตรวจคัดกรอง
- น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ มากกว่า 6 กก. ใน 6 เดือน
- ไอต่อเนื่องเกิน 3 สัปดาห์ ซึ่งรักษาด้วยยาแล้วไม่ได้ผล
- มีอาการปวดท้องบริเวณชายโครงด้านขวาเป็นเวลานาน และปวดบริเวณลิ้นปี่ ซึ่งรักษาด้วยยาแล้วไม่ได้ผล
- เลือดออกผิดปกติ หรือก้อนผิดปกติในร่างกายหรือของเหลวออกจากหัวนม

การเตรียมตัวก่อนเข้ารับบริการ
และคำแนะนำสำหรับการตรวจสุขภาพ
และคำแนะนำสำหรับการตรวจสุขภาพ
งดอาหารและเครื่องดื่ม
8-10 ชั่วโมง (ดื่มน้ําเปล่าได้)
งดดื่มแอลกอฮอล์
24 ชั่วโมง
นอนหลับให้เพียงพอ
อย่างน้อย 6 ชั่วโมง
กรุณานัดหมายล่วงหน้า
ก่อนเข้ารับการตรวจ
สามารถเก็บสิทธิ์ไว้ใช้ได้
สูงสุด 3 เดือน (นับตั้งแต่วันที่ซื้อ)
ตรวจหาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด
ตรวจได้ 10 ชนิดพร้อมกัน ด้วยการเจาะเลือดครั้งเดียว ไม่ต้องผ่าตัด ไม่ต้องตัดชิ้นเนื้อ
เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing วิเคราะห์ DNA ของเซลล์มะเร็งที่หลุด
ในกระแสเลือด (ctDNA)
ความแม่นยำสูง ความจำเพาะ 99.8% ความไว 78.1%
รู้ผลเร็วภายใน 30 วัน
ราคา 20,600 บาท
16,460
บาท
สนใจจองโปรแกรม
แนะนำที่เกี่ยวข้อง















