cancer-bg.png
แพ็กเกจ
ตรวจหาเซลล์
มะเร็งระยะเริ่มต้น
10 ชนิด
ตรวจหาสารพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง
ที่ถูกปล่อยออกมาในกระเเสเลือด (ctDNA)
ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing
cancer-icon-1.png
cancer-bg-2.png
ทำไม “การตรวจมะเร็ง
ในระยะเริ่มต้น” ถึงสำคัญที่สุด?
โรคมะเร็งยังคงเป็น ภัยเงียบอันดับต้นๆ ของไทยและทั่วโลก
องค์การอนามัยโลกคาดการณ์ว่า ภายในปี 2573 อัตราการ
เสียชีวิตจากมะเร็งจะเพิ่มสูงขึ้นกว่า 45% แต่ที่น่าตกใจคือ
ผู้ป่วยกว่า 70% ถูกตรวจพบในระยะลุกลาม ทำให้รักษายาก
และโอกาสรอดต่ำ

ในขณะที่… หากตรวจพบตั้งแต่ระยะเริ่มต้น โอกาสรอดชีวิต
อาจสูงถึง 90–95%
cancer-icon-2.png
724-(1).jpg
ผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่
ของคนไทยเพิ่มขึ้นทุกปี
เฉลี่ยปัจจุบันคนไทยเป็นมะเร็งรายใหม่
วันละ 381 คน*
Group-57-(1).png
*ข้อมูลปี 2565 จากสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.)
https://www.nhso.go.th/news/3893
เปรียบเทียบ
ข้อมูลอัตราการรอดชีวิต*
การตรวจพบในระยะเริ่มต้น อาจช่วยให้
เข้าสู่กระบวนการดูแลรักษาได้เร็วขึ้น
Group-58-(5).png
*อัตราการรอดชีวิต 5 ปี: อุบัติการณ์และอัตราการรอดชีวิตสัมพันธ์
ตามระยะของโรคมะเร็งที่พบบ่อย จาก USCS Data Brief ฉบับที่ 25,
แอตแลนตา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค กระทรวงสาธารณสุขสหรัฐฯ

 

cancer-bg-4.png
การตรวจพบเร็ว อาจช่วยเพิ่ม
โอกาสในการรักษาได้ดีขึ้น
ตรวจก่อน รู้ก่อน ปลอดภัยกว่า ด้วยเทคโนโลยี Next-
Generation Sequencing (NGS) สามารถตรวจหาชิ้นส่วน
DNA ของเซลล์มะเร็ง (ctDNA) ที่หลุดในกระแสเลือด
  • ตรวจจับการกลายพันธุ์ได้หลายชนิดพร้อมกัน
  • ระบุความเสี่ยงแม้ในคนที่ยังไม่มีอาการ
นี่คือก้าวสำคัญของการคัดกรองมะเร็งระยะเริ่มต้น
ที่ช่วยให้คุณวางแผนชีวิตได้อย่างมั่นใจ
cancer-icon-4.png
726-(1).jpg
ทำไมต้องเลือกการตรวจคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งแบบ
Multi-Cancer Early Detection
.png
ง่าย เจ็บตัวน้อย เพราะเจาะเลือด ครั้งเดียว
ช่วยสนับสนุนการประเมินความเสี่ยง
ของมะเร็งหลายชนิด
Group-56.png
ไม่ต้องผ่าตัด ไม่ต้องใช้เนื้อเยื่อส่วนต่างๆ
หรือ ไม่มีการรุกล้ำเข้าไปในร่างกาย
.png
ความแม่นยำสูง มีความจำเพาะ 99.8%
ความไว 78.1%
Subtract.png
หมายเหตุ: ประสิทธิภาพของการทดสอบนี้อ้างอิงจากข้อมูลการศึกษายืนยันทางคลินิกของโครงการ K-DETEK (ClinicalTrials.gov ID: NCT05227261)
cancer-bg-6.png
Specificity
99.8%
Sensitivity
78.1%
728.jpg
Multi-Cancer
Early Detection
ตรวจเลือดเพียงครั้งเดียว ใช้เป็นทางเลือก
คัดกรองความเสี่ยงของมะเร็งหลายชนิด
พร้อมกัน ใช้เทคโนโลยี Next-Generation
Sequencing ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมของ
เซลล์ (ctDNA) ในกระแสเลือด เพื่อค้นหา
ความเปลี่ยนแปลงในระดับยีน
ทราบผลภายในประมาณ 30 วัน เพื่อการ
วางแผนดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสม

 

729.jpg
ตรวจคัดกรองความเสี่ยง
หาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด
Union.png
มะเร็งเต้านม
Vector.png
มะเร็งปอด
Vector-(1).png
มะเร็งลำไส้ใหญ่
Vector-(2).png
มะเร็ง
กระเพาะอาหาร
Union-(1).png
มะเร็งตับ
และท่อน้ำดี
Vector-(3).png
มะเร็งเยื่อบุ
โพรงมดลูก
Union-(2).png
มะเร็ง
หลอดอาหาร
Vector-(4).png
มะเร็งรังไข่
Union-(3).png
มะเร็งตับอ่อน
Union-(4).png
มะเร็งศีรษะ
และลำคอ
734.jpg
01
แยก cfDNA (cell-free DNA) และ
เตรียมห้องสมุดข้อมูลทางพันธุกรรม
จากตัวอย่างเลือดเพียงครั้งเดียว
Group-01-test.png
 
02
ทำการหาลำดับพันธุกรรมทั้งแบบ
เฉพาะจุด (Targeted) และทั้งจีโนม (Genome-wide) เพื่อเก็บข้อมูลหลายมิติ (Multi-omics) และขนาดของ cfDNA
Group-02-test.png
 
03
การวิเคราะห์และคัดเลือกคุณลักษณะ
ขั้นสูงจากข้อมูลหลายมิติ (Multi-omic Features)
Group-03-test.png
 
04
ใช้แบบจำลอง Machine Learning
และ Deep Learning เพื่อจำแนกสัญญาณ cfDNA จากผู้ป่วยมะเร็ง และระบุตำแหน่งเนื้อเยื่อที่มาของเนื้องอก
Group-04-test.png
cancer-bg-10.png
ใครควรตรวจบ้าง?
health-icon-10-1.png
ผู้มีอายุ 40 ปีขึ้นไป เนื่องจาก
มีความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ
(แม้ไม่มีอาการใดๆ)
cancer-icon-10-1.png
บุคคลทั่วไป ที่มีความต้องการตรวจ
คัดกรองมะเร็ง หรือ ผู้ที่มีประวัติ
คนในครอบครัวเป็นมะเร็ง
cancer-icon-10-2.png
ผู้ที่มีพฤติกรรมเสี่ยง เช่น สูบบุหรี่
ดื่มแอลกอฮอล์ สัมผัสสารก่อมะเร็ง
หรืออาศัยในพื้นที่ฝุ่น PM2.5
cancer-bg-11.png
สัญญาณและอาการ
ที่สงสัยว่าจะเป็น
ผู้ที่มีสัญญาณใดสัญญาณหนึ่งต่อไปนี้
ควรพบแพทย์ทันที แทนการตรวจคัดกรอง
  • น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
    มากกว่า 6 กก. ใน 6 เดือน
  • ไอต่อเนื่องเกิน 3 สัปดาห์ ซึ่งรักษาด้วยยาแล้วไม่ได้ผล
  • มีอาการปวดท้องบริเวณชายโครงด้านขวาเป็นเวลานาน และปวดบริเวณลิ้นปี่
    ซึ่งรักษาด้วยยาแล้วไม่ได้ผล
  • เลือดออกผิดปกติ หรือก้อนผิดปกติ
    ในร่างกายหรือของเหลวออกจากหัวนม
cancer-bg-12.png
การเตรียมตัวก่อนเข้ารับบริการ
และคำแนะนำสำหรับการตรวจสุขภาพ
ic-clock.png
งดอาหารและเครื่องดื่ม
8-10 ชั่วโมง (ดื่มน้ําเปล่าได้)
ic-wine.png
งดดื่มแอลกอฮอล์
24 ชั่วโมง
ic-bed.png
นอนหลับให้เพียงพอ
อย่างน้อย 6 ชั่วโมง
health-icon-11-5.png
รอผลตรวจ
30 วัน
-(2).png
กรุณานัดหมายล่วงหน้า
ก่อนเข้ารับการตรวจ
  • (หากมี) ประวัติสุขภาพ ข้อมูลโรคประจำตัว โปรดแจ้งให้ทราบก่อนเข้ารับบริการ

 

 

 

 

 

ตรวจหาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด
ตรวจได้ 10 ชนิดพร้อมกัน ด้วยการเจาะเลือดครั้งเดียว ไม่ต้องผ่าตัด ไม่ต้องตัดชิ้นเนื้อ
เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing วิเคราะห์ DNA ของเซลล์มะเร็งที่หลุด
ในกระแสเลือด (ctDNA)
ความแม่นยำสูง ความจำเพาะ 99.8% ความไว 78.1%
รู้ผลเร็วภายใน 30 วัน
ราคา 20,600 บาท
16,460
บาท
สนใจจองโปรแกรม

แพ็กเกจตรวจหาเซลล์มะเร็งระยะเริ่มต้น 10 ชนิด

รู้ก่อน ป้องกันได้ ด้วยเทคโนโลยีตรวจหาความเสี่ยงโรคมะเร็งระยะเริ่มต้น ครอบคลุม 10 ชนิด ก้าวใหม่ของการดูแลสุขภาพเชิงรุกด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ที่วิเคราะห์สารพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งในกระแสเลือด (Circulating Tumor DNA: ctDNA) เจาะเลือดเพียงครั้งเดียว ก็สามารถตรวจหามะเร็งหลายชนิดพร้อมกันได้ถึง 10 ชนิด แม้ไม่ใช่กลุ่มเสี่ยง 

b1.png
เทคโนโลยี
Multi-Cancer Early Detection
b2.png
สะดวก ปลอดภัย เจ็บน้อย
แม่นยำสูง
b3.png
ตรวจคัดกรองได้ตั้งแต่อายุ
18 ปีขึ้นไป
b4.png
รู้ผลรวดเร็วภายใน 30 วัน
 

ทางเลือกใหม่เพื่อชีวิตที่ยืนยาวและปลอดภัยกว่า เพราะการรู้เร็ว... คือ โอกาสรอดที่ดีที่สุด
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม หรือ นัดหมายปรึกษา ฟรี! 

การตรวจและคัดกรอง โรคมะเร็ง
แนะนำที่เกี่ยวข้อง